北京时间周三晚间消息,辉瑞公司(PFE)与Medivation Inc(MDVN)表示,双方合作开发的阿尔茨海默症候选药物Dimebon在第三期临床试验中未能达到任何主要和次要功效目标。
参加这次试验的总共有598名轻度到中度阿尔茨海默症患者,平均年龄大约为74岁。Dimebon被认为是辉瑞的关键候选药物之一,而且该公司正在进行该药的另外4项后期试验。
Medivation总裁兼首席执行官大卫·洪(David Hung)表示:“联合试验的结果出人意料,我们为阿尔茨海默症患者感到失望。”受此不利消息的影响,Medivation的股价盘前交易中下跌了大约三分之二。
此次试验旨在显示Dimebon对患者的思考能力和整体功能的影响。参加试验的患者在6个月内或者每日服用60毫克的Dimebon,或者只服用一剂安慰剂。
辉瑞目前还正在中度到重度阿尔茨海默症患者身上试验Dimebon。该药还正在与Aricept或Namenda合用,作为一款亨丁顿氏舞蹈症(Huntington's disease)治疗药物接受试验。亨丁顿氏症是一种遗传性疾病,能够引发无法控制的肌肉抽动和抽搐,并导致思维能力恶化。这种疾病是渐进性和致命的。
辉瑞表示,正在与Medivation一起对这次联合试验的数据进行评估,并将为Dimebon确定下几步行动。两公司2008年9月建立和合作关系,如果Dimebon获得批准,Medivation可能获得数亿美元的里程碑付款,并可根据该药的销售额收取权利金。(生物谷Bioon.com)