诺华制药声称，周五其所新生产的白血病用药Tasigna获得了联邦食品和药品管理局的优先审批。
此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度，通常情况下为10个月，此次缩短了4个月，只需6个月。
总部设在瑞士的诺华称，如果获得管理局的通过，其所生产的Tasigna将能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。（生物谷Bioon.com）
诺华制药声称，周五其所新生产的白血病用药Tasigna获得了联邦食品和药品管理局的优先审批。此次优先审批安排加快了通常的药品审批
诺华制药声称，周五其所新生产的白血病用药Tasigna获得了联邦食品和药品管理局的优先审批。
此次优先审批安排加快了通常的药品审批速度，通常情况下为10个月，此次缩短了4个月，只需6个月。
总部设在瑞士的诺华称，如果获得管理局的通过，其所生产的Tasigna将能够与强生制药所生产的Gleevec在白血病治疗药品市场上一决高下。（生物谷Bioon.com）
