北京时间12月1日晚间消息,制药巨头辉瑞与以色列Protalix公司签署了一项新的药物开发协议,Protalix公司的药物是一种处于开发阶段的戈谢病(Gaucher disease)治疗药物。根据协议,辉瑞向Protalix公司首先支付6000万美元并获得其药物的全球许可权,在达到预期目标后,Protalix还将获得另外的5500万美元。
戈谢病是一种非常罕见的基因疾病,全球约有10000人罹患此病,目前,该疾病的治疗药物为健赞(Genzyme)公司的伊米甘酶(Cerezyme),虽然患病人数少,但是Cerezyme在2008年却创造了12.4亿美元销售额的佳绩,并已牢牢的控制了这一市场。但是目前由于健赞的Cerezyme生产厂房受到病毒污染,使得治疗戈谢病的药物发生短缺。出于对Cerezyme短缺的担忧,FDA已经告Protalix公司可以加快申请进程。目前Protalix预计将在明年将药物推向市场。
辉瑞与Protalix的这一商业举动使得制药巨头们也参与到了罕见病药物市场的争夺中。纽约时报的生物技术记者Andrew Pollack指出,制药巨头们通常只关注能够带来丰厚利润的常见疾病治疗药物的研发而不会考虑罕见疾病药物的研发,但是在目前很多药物的专利权即将失效的情况下并出于对长期资金收入不确定性的考虑,眼下这种能够提供丰厚利润的机会想辉瑞这样的制药企业是不会视而不见的。(生物谷Bioon.com)