雅培制药公司基因测试单位将与辉瑞合作，开发结合诊断检测法，筛选非小型细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤，以决定病人的基因体状态，用来筛选未来辉瑞PF-02341066实验病人。这个检测将决定非小型细胞肺癌肿瘤组织中基因重排是否存在。
基因重排，也称为易位，是指基因在与平常不同的地方。基因重排是细胞中促进正常细胞转化为癌症细胞的一个过程，存在于非小型细胞肺癌及其他一系列癌症中，但在正常细胞中没有发现。雅培公司发言人说，如果基因重排存在，辉瑞的治疗方案也许会更有效。
约6%~7%的患者有基因重排现象，这些人将会是PF-02341066临床试验的候选人。
上个月，雅培宣布与英国制药商葛兰素史克达成一项协议，将共同开发一种自动化分子诊断测试技术,旨在检测非小型细胞肺癌肿瘤中的MAGE-A3抗原表达情况。雅培制药称,MAGE-A3是一种在非小型细胞肺癌及其他一系列癌症中表达的肿瘤特异性抗原,但不会在正常细胞中表达。
制药公司越来越多地倾向于在诊断测试方面进行合作，使高成本的生物技术药成功机率增加。
曾经，AstraZeneca2004年发现Iressa只对10%~15%的肺癌患者有效后，停止了Iressa在美国的销售。但一些研究表明对于有些人Iressa很有效，尤其是吸烟者、亚洲人和妇女。（生物谷Bioon.com）
