奈科明再一次备受瞩目， 因其与Forest Lab签订合作协议，让后者在美销售治疗肺病的药物Daxas。
根据协议，Forest Lab将支付给奈科明1亿美元的前期费用，从而获得该药在美国的销售权。该药为口服制剂，每日服用一次，用于治疗患有慢性阻塞性肺病（COPD）的患者。Daxas属磷酸二酯酶4抑制剂，上个月刚在美国提交新药申请。奈科明还将收到相应的阶段性权利金（具体金额未对外公开，可能为5亿美元左右）和专利权使用费。
Forest将负责该药在美国监管机构的申请与销售推广，合作双方表示他们将针对“未来发展方案”进行通力合作。今年5月份，Daxas在欧洲的销售申请也已提交，奈科明将保有药物在欧洲和全球其他地区的销售权。
Forest首席执行官霍华德?所罗门表示，在治疗COPD的新型药物当中，该药是首个面世的产品，也是获准治疗此病的首个口服制剂。”奈科明首席执行官Hakan Bjorklund对所罗门做出回应，称多家公司对该药兴趣浓厚，但在美国地区，Forest已是最合适的合作伙伴。
他还表示，Forest 在当地不但拥有“很强大的销售队伍（大概超过2700人），并对呼吸疾病治疗药越来越在重视，而且一直以来它与欧洲公司的合作都较为顺利，并形成了成功的特许经营模式。迄今为止，Forest销量最大的产品为抗抑郁剂Lexapro (escitalopram)，它从丹麦Lundbeck公司获得了这种药物的经销权，但该药的专利将于未来几年后失效。
Daxas如果获准在美国销售，其竞争对手为德国勃林格殷格翰与辉瑞的Spiriva、葛兰素史克的Advair （或称舒利迭）及其阿斯利康的信必（Symbicort）。分析家认为，该药是第一种可用于治疗COPD的抗炎类药物，并可能成为畅销药。（生物谷Bioon.com）
