近日，记者从广州花城制药厂获悉，该公司将投资1000万元启动“抗病毒口服液”指纹图谱技术研究项目。这是继前一段时间钟南山院士赴美国开展中药抗病毒联合治疗之后，又一家在中药“抗病毒口服液”品种上投巨资研发的制药企业。
抗病毒口服液和颗粒一直是业界研发的焦点，去年丽珠集团发布消息，经香港大学医学院微生物系管轶教授的实验室研究证实：抗病毒颗粒对引起高致病性禽流感的H5N1病毒（实验用病毒编号为WDK/JX/1653/2005，该病毒系从禽流感患者身上提取）具有良好的体外抑制作用。目前其体内试验正在进行中，初步试验显示结果良好，与体外实验具有相关性。虽然体内实验尚在进行中，但由于中药自身的特点，复方制剂不容易产生耐药性，无毒副作用、可应用于高危人群的防治。
花城制药负责人表示，企业一直致力于中药抗感染药物的研发，对抗病毒口服液进行二次开发也是应对日益激烈的市场竞争的需要，通过提高产品质量标准来提高竞争门槛。据了解，中药抗感染药物近几年市场份额在不断上升，而其中中药抗病毒药物的市场份额高达20亿元，特别是2003年“非典”后，中药抗病毒药物更是受到市场的追捧。
但相关产品市场竞争也非常激烈，以抗病毒口服液为例，生产批文的企业有近百家，各厂家均占有一定的区域市场份额，产品市场价格最高的卖十五六元，最低的卖五六元，市场竞争激烈。
花城制药方面表示，由于生产企业众多，知识产权问题也是制约企业对于抗病毒口服液研发投入的制约因素，花城之所以现在才开展该研究项目，就是因为前一段时间有关花城牌抗病毒口服液与香雪牌抗病毒口服液的包装装潢纠纷案胜诉后才开始的。据悉，2007年5月，广州香雪制药就抗病毒口服液包装装潢被仿冒对花城制药提出诉讼，随后经广东省高级人民法院在去年底终审判决该侵权无效，驳回原告诉讼。花城方面表示，扫清了知识产权障碍后才可以大举进行二次开发。(生物谷Bioon.com)
