近日，国家药监局药品安全监管司药品评价处处长颜敏表示，会密切关注“伟哥致盲”事件的进展，但是目前还没有介入调查。 “对于一切有关药品不良反应的报告我们都非常关注。”颜敏强调道。 沪上医院继续开出“伟哥”处方 日前，美国FDA（美国食品和药物管理局）正式介入调查“伟哥可能致盲”事件。FDA27日表示，他们已经了解到40多起服用“伟哥”等壮阳药物后产生失明症状的病例报告。目前虽尚无证据表明服用“伟哥”与失明有直接联系，但要求“伟哥”的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。 但是在美国FDA的权威调查结果出来之前，沪上各家医院的“伟哥”处方还在继续开出。 上海男科研究所副教授、仁济医院男科专家李铮博士告诉记者，他们平均每月要开出400余张“伟哥”的处方，其中大部分都是万艾可（万艾可是含有西地那非成分的唯一正牌“伟哥”）。李诤表示，他们也不会暂停开万艾可的处方，但是会提醒病人注意，如果有缺血性眼底病变，应该谨慎使用“伟哥”。 “其实我们医学界很早就在关注这个事情了。上个月还在北京专门召开过研讨会，这的确应该引起国内的足够重视。”李诤表示。 国产“伟哥”联盟力挺辉瑞 一直和辉瑞叫板的国产“伟哥”联盟昨日则力挺万艾可，几家公司的掌门人在接受记者采访时都表示，不会因为此事将国产“伟哥”的生产打入“冷宫”。 天津联想药业有限公司总经理王乃武告诉记者，目前不会暂停“国产伟哥”的研发。事实上，一旦国家药监局下发生产批文，联想药业可以在第一时间投入生产。他表示，如果西地那非成分被证实有害，美国FDA会召回。 王乃武指出，目前还没有确切证据证实服用万艾可和失明之间有必然联系，毕竟万艾可也已经上市很多年了，服用人群也超过了2300万。他猜测这些失明案例可能是大量持续性使用万艾可造成的。 重庆康尔威药业股份有限公司总经理赵庆生也表示，失明案例报告是否和万艾可有直接联系并无定论，在FDA的调查结果出来之前，康尔威不会暂停“国产伟哥”的投产准备工作。“其实很多化学药物都有一定的副作用的，关键看使用方法是否正确。”赵庆生指出，由于“伟哥”在中老年人群中使用较多，这些人群本来基础疾病就较多，失明是不是由“伟哥”造成的很难下定论。 辉瑞和礼来也表示不会暂停销售相关产品，但辉瑞制药总部称正在考虑是否修改产品说明书，以标示此种副作用。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
