国家食品药品监督管理局（SFDA）市场司司长赵晓鸣26日在北京科博会中国国际医药高峰论坛上说，随着改革的不断深入和市场经济的发展，我国药品流通监管日益得到加强，药品流通秩序明显趋于好转。 赵晓鸣说，我国药品流通秩序曾一度面临严峻形势，非法药品集贸市场屡禁不止、遍及全国各地，制售假冒伪劣药品的活动很猖獗。由于政府采取了果断的整治措施，在很短时间里，取缔、关闭大大小小的药品集贸市场116个，分阶段、突出重点先后开展了销毁过期药品、农村用药检查、中药材专业市场整治、疫苗产品检查、打击非法邮购假冒药品等多项卓有成效的专项治理。 赵晓鸣说，在这些治理中，药品监督管理部门与公安、邮政、工商、卫生等部门密切配合，联合行动，形成合力，特别是药品监督管理部门与公安部建立了打击假冒伪劣药品的联席会议制度，开展了声势浩大的联合行动，始终保持了打击假冒伪劣药品的高压态势。 赵晓鸣说，药品流通监管的加强和药品流通秩序的整治，不能只停留在表面的层次上，必须由表及里、由浅入深，必然触及到深层次的问题。解决药品生产经营企业多、乱、小、散的局面，是无法回避的问题。低水平重复加剧了药品市场的恶性竞争，为假冒伪劣药品提供了可乘之机，诱发了药品流通领域中各种违法行为，因此，解决药品生产经营企业过多、过滥的局面，是加强药品流通监管的重要任务。 赵晓鸣说，几年来，通过提高药品生产、经营企业的准入条件，监督实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范的认证，建立了药品生产经营企业严重违规、违法淘汰出局机制。现在，在生产的药品生产企业数量比整治前减少38%，药品批发企业数量比整治前减少35%，医疗机构医药制剂室比整治前减少45%。 赵晓鸣说，看药品流通监督是否有效，最重要的标志是药品质量稳步提高。他说，在加强行政监督的同时，还加强了技术监督，加大了药品的抽验和抽检，全国每年抽验的药品可达40万批次，起到了重要的监督作用，药品市场抽检合格率由1998年的89%逐年提高到2004年的97.8%，并且期间没有发生反弹。 赵晓鸣说，加强药品流通监督，最关键的是组织落实，健全监督机构。目前，我国已经组建了31个省区市、433个地市、1936个县的药品管理机构，全国有1500多人组成的GMP认证检察队伍，有7000多人组成的GSP认证检察队伍，有2万多药品流通监督人员，在这些人员中，医学、药学、法律专业的人员占到60%。 （新华社提供，未经许可，严禁转载）
