总部位于剑桥马萨诸塞州的Satori Pharmaceuticals公司23日宣布,已募集到了额外的1500万美元债务融资。在此之前,Satori已经募集到了总额2500万美元的资金,使公司筛选到了一组有望进行临床开发的化合物。此次融资将推动他们的开发项目于2013年进入临床。InterWest Partners、New Enterprise Associates及Prospect Venture Partners共同参与了此轮融资。
"具有神经毒性的淀粉样β(Aβ)-42肽在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease ,AD)的发生和发展中是一个主要的原因,这正广泛的被该领域的专家所认同,"该公司新当选的主席Don Hayden说道。"在一个临床前研究中,Satori已经证明,调节γ-分泌酶可以有效地及选择性地降低Aβ42(β淀粉样蛋白斑块的主要成分)的水平,尤其吸引我的是Satori雄心勃勃的目标,即开发一种安全的口服药物来减缓或终止这种疾病的发展。"
Satori的管理层一直充满信心,认为其针对β淀粉样蛋白的项目能够成功。但此前已有其他药企针对β-淀粉样蛋白更为雄心勃勃的项目,而最终却均以失败告终。Satori专注于β淀粉样蛋白两种主要形式中的一种--Aβ42,他们认为其疗法能够"通过调节γ-分泌酶减少大脑中Aβ42的量,从而减少大脑淀粉样斑块的形成及与神经功能相关的其他损伤。"
风险肯定是非常大的。任何治疗,如果能改善当前较弱的标准治疗,都将迅速捕获巨大的不断增长的患者群体,确保庞大的市场份额。而有关这种疾病的合适靶标,还未有坚定的科学共识。在神经科学领域失败的风险已经非常的高,像葛兰素史克(GSK)和阿斯利康(AZN)这样的大公司,都已剔除或大幅减少了在该领域的研究。(生物谷bioon.com)