2012年7月10日，卫材（Eisai）乳腺癌药物Halaven（Eribulin）在一项III期对比试验中，在治疗局部扩散或转移性乳腺癌女性患者时，与卡培他滨（capecitabine，又名希罗达，Xeloda）相比，未能显示出优越性。Halaven已在美国、欧盟、瑞士、日本、新加坡获批，用于先前因癌症转移而接受至少2次化疗以及既往治疗包括蒽环类和紫杉类化疗药物的乳腺癌患者的治疗。
该项III期试验涉及1102例先前已接受蒽环类和紫衫烷类化疗药物的局部扩散或转移性乳腺癌女性患者，试验中将Halaven与Xeloda进行了直接的比较。
该项试验，在整体存活率及疾病无进展生存期方面，与Xeloda相比，Halaven未能显示出任何显着的利益。尽管接受Halaven的患者呈现出整体存活率改善的趋势，但未达到统计学上的意义。卫材称，将对数据进行更详细地分析。
抗癌新药Halaven是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。
Halaven于2010年在美国推出，并在2011年取得了2800万美元的销售。（生物谷bioon.com）
