据路透社最新资讯,总部位于德克萨斯州地区的Repros生物制药公司(Repros Therapeutics)日前表示,其将向FDA提交关于口服肿瘤药物Proellex的中期临床试验申请。
据悉,今年五月份时,FDA要求Repros提交关于该药物的中期临床试验数据。2009年,Repros展开了对该药物的一项临床试验,但研究人员在试验中发现,服用高剂量的Proellex之后,患者容易出现肝毒性的病症,考虑到安全问题,当时FDA吊销了该药物的临床试验。
Repros表示,公司计划在对Proellex的中期临床试验中,给患者服用剂量为6mg以及12mg,并且将对之进行药效跟踪。
试验中,Repros拟将Proellex用于治疗子宫纤维瘤病症以及子宫良性肿瘤,同时还将该药物用于治疗子宫内膜异位病症,子宫内膜异位病症或将导致女性不孕。
交易所最新收盘之时,Repros公司股价上涨了五个百分点,报收于每股8.50美元。(生物谷Bioon.com)