新华社信息 亚洲网宾夕法尼亚州莫尔文消息：Fujirebio诊断公司（FDI）日前宣布，该公司已获得美国食品和药物管理局（FDA）的营销许可，获准在美国市场销售其用于监测胰腺癌患者的CA １９－９（商标）放射性免疫测定（RIA）。CA １９－９放射性免疫测定是一种简单的实验室试验，可以供医生估测和监控疗效，是第一种获准为胰腺癌检测的血液试验。CA１９－９已经在全球许多国家和地区使用，这些国家和地区的肿瘤学家还使用这种方法检测胰腺癌治疗的疗效。胰腺癌在美国是第４大癌症死亡的病因。 纽约Cortlandt Manor的Polymedco公司是Fujirebio诊断技术公司CA １９－９（商标）放射性免疫测定的独家经销商.
