亚洲网横滨消息：根据本周向在日本举行的世界精神病学联合会大会提交的一项历时一年的国际性研究，RisperdalConsta（商标）(risperidone)是第一种非典型的抗精神病长效注射液，它能使精神分裂症患者的住院次数和卫生保健资源的使用率减少２／３。 这个研究项目涉及３９７名病人。他们在口服抗精神病药后，精神分裂症或情感性分裂紊乱已得到了控制。然后在一年时间内，这些病人每两周接受一次RisperdalConsta肌内注射（２５或５０毫克）。参加研究项目的病人需要住院的人数从研究项目开始前的１５０人降至该项目最后１２周的３３人。 对RisperdalConsta进行的多项研究发现，该药最常见的副作用包括体重略微增加（一年内体重增加２．７公斤）、疲劳和出现锥体束外症状（如肌肉痉挛和颤抖）。然而，在两个将RisperdalConsta和安慰剂（非活跃性药物）进行比较的短期研究项目中，按每周服用２５毫克规定剂量药物的病人锥体束外症状的发生率与服用安慰剂的病人没什么不同。那些服用５０毫克最大剂量的病人锥体束外症状的发生率仍然很低，而且只有２％的病人的注射点有疼痛感。 RisperdalConsta由强生药物研究和开发公司研制而成。强生公司运用美国阿尔凯默斯股份有限公司（Alkermes,Inc）开发的新技术，把risperidone置于能进行生物降解的聚合物小球内，它将在每两周进行一次肌内注射后，以一种得到控制的速度逐步降解。 德国、英国、奥地利、新西兰和墨西哥已批准使用RisperdalConsta，其它一些国家对这种药物的审核也已进入后期阶段。
