斯特拉斯堡,法国/剑桥,麻萨诸塞州/PRNewswire/---安万特公司与Vertex制药公司7月10日宣布,安万特已开始在美国和加拿大为用于治疗类风湿性关节炎的口服细胞因子疗法pralnacasan即将展开的IIb期临床试验招募病人。这两家公司共同负责pralnacasan的开发及上市推广工作。 Pralnacasan是口服ICE(β---白介素转换酶)抑制剂。由于ICE调控着β--白介素1(IL-1)和IL-18这两种对于炎症的启动和持续进展起着关键作用的细胞因子,因此抑制ICE可能会是缩减大量急慢性病症中常见的破坏性炎症过程的一种有效途径。 在多家临床中心进行的这项随机,双盲,安慰剂对照的IIb试验将评价pralnacasan对持续接受甲氨蝶蛉治疗的400名RA患者在12周治疗期内的安全性及疗效。 2003年1月,Vertex和安万特公司宣布启动pralnacasan用于OA患者的II期概念验证(proof-of-concept)临床研究,评价pralnacasan对400名接受12周治疗的OA患者的安全性及其疗效。估计2003年第四季度可得到试验的主要分析结果。两家公司还计划将pralnacasan扩大到用于牛皮癣的治疗