8月12日，LorusTherapeuticsInc宣布，FDA批准美国国家癌症研究院（NCI）可以开始对Lorus公司先导化合物---反义药物GTI-2040与罗氏的Xeloda（capecitabine）进行治疗转移性乳癌的II期临床试验。 NCI与Lorus在2003年2月11日就GTI-2040对六种癌症适应症的相关临床试验达成协议。 GTI-2040治疗乳癌的临床试验将以前期的临床前试验及临床观察结果为基础，这是FDA所批准由Lorus和NCI合作进行的第二项临床试验计划。第一次的试验计划主要是将GTI-2040与阿糖胞苷合用治疗急性髓性白血病，目前在美国也有一个关于GTI-2040治疗肾脏癌的II期临床正在进行中
