雅培申请关节炎药物HUMIRA的补充适应症

10月1日，雅培实验室称，已向FDA递交了一项关于使用HUMIRA®改善中重度活动性关节炎（RA）患者躯体功能的补充适应症申请。FDA在2002年12月批准HUMIRA上市用于关节炎的治疗。 　　今年9月，欧盟也对雅培公司关于HUMIRA用于治疗成人关节炎的上市申请给予了最终批准。这是迄今为止在欧洲被批准用于RA治疗的第一种人源性单克隆抗体，也是第一种被批准可单独或与甲氨蝶呤合用的α--肿瘤坏死因子（TNF-α）。