2003年10月20日报道，Shire称该公司收到FDA关于Adderall XR用于治疗注意力不集中的过度反应症(ADHD)成年患者的批准信。在美国，Adderall的两种版本都获得了批准，用于治疗ADHD儿童患者。 治疗成人患者的Adderall XR版本有望在2－6个月内获得批准，并在2004年发放市场。Shire希望解决FDA对该药现有材料的任何疑问。 同时，为了促进增长，Shire的执行总裁Matt Emmens又回到该公司原来的研发模式上，寻找其他有很强产品的公司进行收购而不是开发自己的产品。在先前收购Adderall的过程中这一战略证明非常有效。 Shire的财政总监Angus Russell说，该制药商还提交了FDA所要求的Fosrenol相关材料。这种药是治疗肾透析患者，据认为是继Adderall之后的最重要药物
