美通社-苏格兰敦提和东京电：英国生物制药公司 Cyclacel Limited 与日本顶级制药公司之一的三共株式会社 (Sankyo Co., Ltd) 今日宣布，Cyclacel 获得 Sankyo 一种代码为 CYC682的抗癌药物在几乎全球范围内的独家代理权 (exclusive right)。CYC682是一种口服小分子核苷类似物 (nucleoside analogue)，该药物已经根据美国临床用新药 (IND) 的批准在美国几所医院完成了涉及88名癌症患者的两项第一阶段研究。Cyclacel 计划于2004年开展 CYC682第一和第二阶段临床研究。 Sankyo 已收到一笔预付款，并将接受 Cyclacel 的阶段性付款和权力金。此外，Sankyo 保留了在日本销售该药物的优先协商权。具体的财务细节并未公布。 Cyclacel 的首席执行官 Spiro Rombotis 表示：“CYC682为 Cyclacel 提供了又一种处于临床研究阶段的抗癌药物。该药是对 CYC202的补充，并有可能增强 CYC202的效力。CYC202目前正处于针对非小细胞肺癌和乳癌的第二阶段临床试验中。该药物在战略上非常适合于我们公司自身的产品组合，它将提高我们现有的生物标志 (biomarker) 技术，扩大临床试验网络，并拓宽我们抗癌药物专营权的范围。” Sankyo 的一位发言人表示：“Cyclacel 从众多备选授权公司中脱颖而出归因于其在癌细胞周期生物学 (cancer cell cycle biology) 方面的专长、在抗癌药物的临床开发中对生物标志物的创新使用及其在可能对 CYC682项目具有配合作用的相关项目上的关注。我们希望开发这种有前景的药物，并与 Cyclacel 合作将它推向市场。” CYC682 是新型核苷 CNDAC 的抗代谢前药 (antimetabolite prodrug)。Sankyo 选择开发 CYC682是因为该药物的口服性及其针对硬瘤 (solid tumour) 的临床前实验数据所显出的比吉西他滨 (gemcitabine)（销量领先的核苷类似物）和5-FU（一种被广泛采用的核苷类似物）更高的活性。最近，Roswell Park Cancer Institute（纽约 Buffalo）的研究员报告说，CYC682针对一类结肠癌 (colon cancer) 显示出强大的抗癌活性。此外，他们还发现，针对这种结肠癌，CYC682在提高存活率以及防止结肠转移癌细胞 (colon cancer metastases) 扩散至肝脏方面的功效优于吉西他滨和5-FU。
