海外媒体3月8日消息---瑞士成为第一个批准Iressa可作为三线用药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的欧洲国家。其他欧洲国家可能在不久后也会给予该药相应的批准。 由阿斯利康公司推出的Iressa(gefitinib)是第一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI），该药已被批准用于经过至少两次化疗后，疾病仍出现进展的局部晚期及转移性NSCLC患者的三线用药，在全球范围内，Iressa已被22个国家批准用于晚期NSCLC患者，其中包括日本和美国。 两项临床试验结果显示，在没有其他治疗选择的情况下，40%的患者在用药后，肿瘤大小明显缩减，病情也趋于稳定，约有1/3预后很差的患者，在开始治疗一年后仍然存活。与细胞毒性化疗药相比，Iressa引起的不良反应严重程度要相对轻些
