FDA禁止销售巯基嘌呤 50 mg片剂

  2004 年 3 月 14 日美国 FDA 禁止 Pharmaceutical Resources, Inc. 的子公司 Par Pharmaceutical, Inc. 销售巯基嘌呤 50 mg 片剂，这类药物是用于治疗急性淋巴性白血病。巯基嘌呤是 Purinethol 品牌下的一种产品，每年在美国的销售额大约是 9 千万美元。   Par 公司认为该产品是第一种进入市场的非专利药，并且将立刻运给客户。在协议期间， Par 公司独享该产品在美国的市场、销售和分配的权力。 Par 的股东负责生产，从销售额中分取股份。作为控股公司的 Pharmaceutical Resources, Inc. 则将非专利药品的研制、生产和分配的权利交给 Par Pharmaceutical 负责。