在最近的一项报告中显示：美国和欧共体批准生物药品所用的平均时间几乎相同，这就预示着 FDA 和 EMEA 正在朝着一个目标努力：统一它们的批准程序。 Tufts 药物研发研究中心在它的报告中说：“但是 EMEA 正在进行法规改革，而且欧盟成员也不断增加。这种情况下，事态将怎样进展还有待观察。” 现在，EMEA生物制品的批准周期平均是17个月，FDA则是平均16.7个月。”
在最近的一项报告中显示：美国和欧共体批准生物药品所用的平均时间几乎相同，这就预示着 FDA 和 EMEA 正在朝着一个目标努力：统
