Taro制药公司的苯妥英钠口服混悬液简便新药申请获得FDA批准

发布日期：2013-05-16 07:52:28 来源：生物谷浏览次数：29 评论：0

导读

Tarog 公司于本月宣布美国 FDA 已经批准了该公司的苯妥英钠口服混悬液 125 毫克 / 5 毫升的简便新药申请。该产品是 Parke-Davis

Tarog 公司于本月宣布美国 FDA 已经批准了该公司的苯妥英钠口服混悬液 125 毫克 / 5 毫升的简便新药申请。该产品是 Parke-Davis 公司抗癫痫专利药 Dilantin-125 的非专利药版本，用来控制癫痫大发作，颞叶惊厥，并可以用在儿童患者身上。 2003 年该药的市场份额为 2300 万美元。

(文/小编)

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