美国食品和药物管理局（FDA）批准了安万特公司的产品NasacortHFANasal Aerosol(triamcinoloneacetonide)的新药申请（NDA）,该药品用于治疗成人 或大于6岁儿童的季节性或年度过敏鼻窦炎相关症状。 安万特表示，NasacortHFA是在美国获批的第一个含 hydrofluorolkane(HFA)而不是含chlorofluorocarbons(CFCs)的鼻内皮质类固 醇干燥喷雾剂配方。 NasacortHFA将取代Nasacort鼻吸入剂，后者依据环境保护机构和FDA制定 的环境标准于2003年7月从市场撤出。法规要求从美国市场撤出含CFCs的鼻吸入 剂。（完）
