FDA批准雅培公司Zemplar注射液

发布日期：2013-05-15 11:55:24 来源：生物谷浏览次数：20 评论：0

导读

　据海外媒体报道，雅培公司日前宣布，公司的Zemplar(paricalcitol注射液)获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于血透析合并甲

　据海外媒体报道，雅培公司日前宣布，公司的Zemplar(paricalcitol注射液)获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于血透析合并甲状旁腺功能亢进 (SHPT)的患儿。　　许多血透析病人因肾衰不能产生维生素D，容易患上甲状旁腺功能亢进，导致全身器官结构和功能的紊乱。

(文/小编)

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