亚洲网瑞士巴塞尔消息：诺华制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）日前批准促进肠道儒动的药物Zelnorm用于对６５岁以下慢性假性便秘男女患者的治疗。 这种新的治疗方法得到在慢性便秘方面进行的两项历来规模最大、历时最久的试验所得出的数据的支持。此外，其中一项研究包括一项有将近８４０名患者参加、历时１３个月的延长的安全性研究。据发现，Zelnorm能大大增加完全自发的排便频率，同时还能缓解患者抱怨最多的多种症状――紧张、大便硬结、排便不干净和不经常。 Zelnorm自２００２年７月面市，是为女性患者缓解腹部不适或疼痛、腹胀以及IBS（大肠激躁症）便秘的第一种而且是唯一的处方药。便秘性IBS和慢性假性（即非其它疾病或药物引起）便秘都是肠道蠕动不良疾病。
