美国FDA将优先审批Remicade用于结肠炎的新适应症申请

    强生旗下子公司Centocor 于近日宣布，美国FDA将优先审批Remicade用于治疗结肠炎的适应症申请。Centocor公司于今年3月份提交此项申请，FDA将在6个月内完成该申请审批。       Remicade现已获准用于治疗节段性肠炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和银屑病关节炎等疾病。自1998年首次获准用于节段性肠炎以来，本品已被用于治疗全球50多万患者。       当天，强生的股票上升了2美分，至67.45美元。