先灵葆雅公司于近日宣布,该公司的化学治疗药物Temodal(替莫唑胺)获得欧洲批准,用于新诊断的多形性成胶质细胞瘤的一线治疗。Temodal将在欧盟的25个国家以及冰岛和挪威销售,用于与放射性疗法联合治疗。美国FDA已于今年3月批准了Temodal的此项适应症。 Temodal为咪唑四嗪类的口服细胞毒素烷化剂,此次欧洲批准其用于治疗的多形性成胶质细胞瘤,是一种攻击中枢神经系统的致命性癌症。 4月21日,欧洲药品监管局的人用医药产品委员会(CHMP)给予Temodal高度评价,促成了Temodal获批。 6月10日,先灵葆雅的股票上升了73美分(3.7%),至20.34美元。