美国食品和药物管理局（FDA）近日向百特医疗公司发出了最高级别的全球一级召回令，要求该公司召回全球25.5万台康利格系列医疗泵。由于设计缺陷，这种泵在使用过程中会发生故障，从而危及患者的生命安全。这种医疗泵在中国市场有售。 百特（中国）投资有限公司中国区总经理刘耀坤7月24日表示，从25日开始，百特将会与国家药监局及时沟通，并了解市场上已经出售的医疗泵是否存在类似故障，如果有的话就将立即召回。他强调说“这个故障出现的概率大概只有1%”。 据了解，康利格系列医疗泵是一种用于输液、输血的辅助器械，该医疗泵可以精确控制给药量，主要用于给病人精确用药。而根据FDA的召回令，百特公司已经收到数份关于该系列泵出现故障造成的伤亡报告，其中造成患者受伤6起，死亡事故3起。这些故障是由于血液泵内部一个时钟电路可能中断部分信息传输引起的。当这一现象发生时，血液泵便发出警告，输液停止，并显示一个故障代码信号。 目前，全球大约有25.5万台康利格系列泵被广泛使用，其中在美国大约有20.6万台。 刘耀坤介绍，该医疗泵是2003年在中国注册上市的，但由于配套的泵管2个多月前才刚刚注册完毕，因此在中国市场的销量并不大，大概只有5台左右。 百特公司曾经力推该款医疗器械。一位曾经在百特工作过的员工介绍，百特本想将康利格系列医疗泵作为在中国市场的主要产品推广，但由于价格偏高，导致销路不畅。 刘耀坤承认，该款产品在华北和华东地区都在做大力推广，特别是泵管注册成功以后。但他不愿评论此次召回对百特公司的影响。 他表示，按照美国总部规定，在故障仪器全部召回之前，百特将不再出售新的仪器，包括在中国市场。 百特医疗用品有限公司1931年在美国成立，是全球输液领域的最大制药商。百特在中国拥有4家独资及合资企业，并在北京、上海、广州、成都和香港等地设有办事机构，其现有产品分为肾科、药物输注和血液治疗三大部分。
