英国《新科学家》周刊近日发表文章说，当前研发和生产禽流感疫苗的技术问题已基本得到解决，但仍存在着来自商业、政治等方面的巨大障碍。全球目前的当务之急是推动禽流感疫苗的人体试验和专利注册，并制订一项战胜禽流感威胁的全球战略。
文章指出，首先一个障碍是数量问题。目前，已研制出一种可使人对H5N1禽流感病毒免疫的混合疫苗，但制造厂商的生产能力有限并且在短时间内难以大大提高。该厂商目前已开始在欧洲建设几家新药厂，但利用现有设备，他们只能制造几公斤生产疫苗用的病毒蛋白。如果每支疫苗包含15毫克病毒蛋白，那么在正常的6个月生产周期内，该厂商最多只能生产9亿支疫苗。而在今年8月进行的这种混合疫苗的人体接种试验表明，每个人需要接种两支含90毫克病毒蛋白的疫苗，也即未来6个月内，全世界只有7500万人能接种这种疫苗。
疫苗专家说，另一可行的办法是把新疫苗同一种叫佐剂的促进免疫的化学物质混合在一起，不仅可减少疫苗中的病毒蛋白含量，还能提高疫苗的效力。葛兰素-史克公司在德国德累斯顿的疫苗制造厂已经在制造一种疫苗，每支疫苗只用1.9毫克病毒蛋白，经接种两次就能使人产生对H5系列禽流感病毒的完全免疫力。按照该厂商现有的生产能力，这能使35亿人受到保护。
文章说，商业利益之争也是影响疫苗生产的障碍之一。各大医药公司还没有决定如何分享制造疫苗的专利技术，也不愿意在没有市场保障的情况下进行人体试验。此外，在政治方面也存在一些障碍。全世界疫苗生产近70%分布在5个西欧国家。荷兰鹿特丹伊拉斯谟大学病毒专家艾伯特·奥斯特豪斯认为，在本国居民都能接种疫苗之前，这些国家不会愿意允许疫苗出口。
有些专家认为，要克服以上种种障碍，需要成立一个类似全球防治艾滋病基金会那样的资金雄厚的国际机构，协调禽流感疫苗开发并出资进行疫苗的人体试验。
目前，世界各国越来越担心禽流感病毒早晚会演变成能在人与人之间传播的病毒。如果出现这种情况，第一轮感染可会在几周内传遍全世界。但3个月后，第一轮感染很可能会过去，届时疫苗制造商也能得到一个喘息机会，从而有时间确定病毒的种类并生产新疫苗。
