3月20日,瑞士诺华公司的来曲唑(Letrozole/Femara)用作绝经后妇女激素敏感早期乳癌术后辅助疗法的新适应证经欧盟相互程序而获德国批准。
代号为BIG1-98研究的大型试验证实,来曲唑能较他莫昔芬额外再减少19%的乳癌复发风险和27%的肿瘤扩散到机体远位部位的风险。研究还证实,来曲唑能够提供两类高复发风险乳癌妇女更大的临床益处:来曲唑可较他莫昔芬额外再减少诊出时肿瘤已扩散到淋巴结患者29%肿瘤复发的风险;对先前已接受过化疗方案治疗的妇女,来曲唑可较他莫昔芬额外再减少她们28%的肿瘤复发风险。
来曲唑属第三代芳香酶抑制剂,其上述适应证现也已获美国、英国和日本等国批准。来曲唑治疗的最常见副反应包括潮热、盗汗、疲劳和关节痛等。