医药产业准备为重新批准用户费用而斗争
重新审批 Prescription Drug User Fee Act 对于医药产业非常重要,因为这一法案使得 FDA得以维持其新药审批人员。然而,产业批评家可能会改变一批提案,包括 FDA 整个的药品安全系统,直接针对消费者的广告限制,药品标签以及药效比较研究的要求。如果民主党在 11 月份获得胜利,这些大规模的变化更有可能实现。
迪拜进行争辩可能使得国际并购变得复杂
对于 Dubai Ports World 管理条例的争论可能会使得医药和生物技术公司未来在进行国际并购时会面临更多的审查以及美国政府的干预。 这一 RPM Report 分析了可能的反应。
Aerovance融得6000万美元
加州医药公司 Aerovance Inc. 致力于开发呼吸系统疾病以及炎症药品。该公司在第三轮融资中共获得 6000 万美元。此次融资分两次进行,第一次融得 3200 万美元,在 Aerovance 项目达到预定的阶段后又获得 2800 万美元。 Clarus Ventures 主持了此次交易,参与者包括 Alta Partners 及再次投资者 Apax Partners 、 Lehman Brothers 、 NGN Capital 和 Burrill & Co 。 Aerovance 是 2004 年从 Bayer 脱离出来的子公司。
Biogen Idec收购Conforma Therapeutics公司
Biogen Idec 宣布其计划以 1.5 亿美元外加总值达 1 亿美元的里程金收购 Conforma Therapeutics 以拓展 Biogen Idec 的癌症药库。一位 Biogen 的管理人员说,公司正努力扩充其在研新药,此外“我们准备进行更多的此类交易,以及处于研发后期的新药项目。”
Monsanto 继续其在法国进行的生物技术作物试验
尽管一个法国高级法院取消了 Monsanto 在其试验田里种植玉米的部分授权, Monsanto 的法国分部宣布计划继续进行生物技术作物的试验。法院称,该公司未能足够明确地标明试验田的位置,但是一位 Monsanto 法国的人员说试验将会继续“但是我们可能会在申请的方法上做些改动。”
Astellas与FibroGen签订了贫血症药物合同
Astellas Pharma与FibroGen签订了口服贫血在研新药 FG-2216和FG-4592的许可合同。该合同赋予 Astellas Pharma 在欧洲、独联体、中东和南非地区的排他的开发权和销售权。 FG-2216 和 FG-4592 作为世界第一个低分子量的口服贫血药物将弥补医学空白。根据这份合同, Astellas 将支付 3 亿美元的前期款,后期的里程金总额达到 4.65 亿美元,以及负担部分跨大西洋发展计划的费用。此外, Astellas 将花 5000 万美元购买股份。