瑞士批准索雷弗尼治疗进行性肾细胞癌

 由德国拜尔和美国Onyx两家制药公司共同开发的索雷弗尼(Sorafenib/Nexavar），日前获得瑞士治疗学产品署的批准，用于已经肾切除术并经细胞因子如白介素-2或α-干扰素等姑息或辅助疗法后的进行性肾细胞癌患者的治疗。
 
    索雷弗尼是第一个同时靶向肿瘤细胞及其脉管系统的口服多激酶抑制剂。临床试验证实，相对于安慰剂治疗，索雷弗尼可使进行性肾细胞癌患者的疾病无进展存活期延长1倍。
 
    索雷弗尼最早是于2005年12月首次在美获得批准，用于治疗进行性肾细胞癌的。索雷弗尼的这一适应证现也在等待欧洲医药署和巴西、加拿大、墨西哥等其他一些国家的审批。