使用范围：
用于121℃（≥30分钟）下排气或132℃（≥4分钟）预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。
每次进行灭菌循环时，将测试包平放在常规负载的灭菌器排气口上方，开启灭菌器进行灭菌循环；整个循环结束后，取出并检查压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)。
合格：压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条达到或超过ACCEPT区(灭菌通过)
不合格：压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条未达到ACCEPT区，停留在REJECT区(灭菌失败)。
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3M 医疗产品事业部是 3M 六大业务部门之一，60余年医疗市场服务经验，全球30强医疗产品供应商之一，提供世界级的创新产品和服务，帮助医疗保健专业人员提升实践能力，改善病患护理状况，经营范围涉及医疗、口腔护理、给药、食品安全和健康信息等多个市场。2011年《财富》“最受赞赏的医疗及其他精密设备类企业第一位”。详情请见 www.3M.com/healthcare。
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