美联社8日公布一份分析称，美国制药巨头辉瑞公司和礼来公司大笔“砸钱”，赞助非营利性组织“普及”纤维肌痛综合征相关知识，以“曲线营销”方式提高相关药品销量。一些医学专家仍为这一病症是否真实存在而争论不休。
“砸钱”见效
美联社得到的数据显示，辉瑞和礼来两家公司2008年前三季度共向非营利性医学组织赞助超过600万美元，用于召开有关纤维肌痛综合征的医学会议和教育宣传活动。这笔钱比用在糖尿病和阿尔茨海默氏症等常见病上的钱还要多。
事实证明，这笔钱花得值。2007年第一季度到2008年第四季度，辉瑞公司生产治疗纤维肌痛综合征的药品“普瑞巴林”销售额从3.95亿美元升至7.02亿美元，而礼来公司生产治疗这一病症的药品“欣百达”销售额从4.42亿美元升至7.21亿美元。
一些医学专家怀疑两家公司提供赞助“动机不纯”。美国国家风湿病数据中心主任弗雷德里克·沃尔夫表示：“我认为绝大多数制药公司提供赞助的目的是宣传某一病症，让人们买他们的药。他们利用召开座谈会、聘请医学专家讲座等方法宣传，实际是一种营销手段。”
受益者赞
尽管两家制药巨头的做法遭到质疑，但却得到接受赞助的病人和非营利性组织称赞。
来自洛杉矶的海伦·阿里莱恩斯2007年9月被确诊为纤维肌痛综合征，不久后辞职在家。她每天需要服用5种药止痛，其中包括“普瑞巴林”和“欣百达”。阿里莱恩斯是一名单亲母亲，需要抚养3个孩子，经常难以负担得起药费。她表示，辉瑞公司驻当地一名销售代表经常送给她“普瑞巴林”免费样品，让她轻松挨过一个月，她十分感激。阿里莱恩斯称：“我把这种感觉称为‘纤维肌痛综合征迷雾’。每天，如果我吃了足够药，就感觉自己像健康人。但如果因某些原因少吃一种，就会痛苦不堪。”
美国国家纤维肌痛综合征联合会负责人琳恩·马塔利亚纳认为这笔赞助不可或缺。其表示：“如果没有这笔资金，相关医学教育就会停滞不前，也将影响病人使用哪种治疗方法。”
“黑暗领域”
医学专家不仅质疑制药巨头赞助动机，还对纤维肌痛综合征是否真实存在争论不休。从20世纪70年代起，医学专家就在专业刊物撰文，争论这一问题。
美国国家风湿病数据中心主任沃尔夫称，不同人对纤维肌痛解释各异。有人说是一种疾病，有人说是综合征，还有人说是一种行为失调。另有专家认为，纤维肌痛综合征患者感到疼痛是源于心理问题。
塔夫茨大学教授唐·戈尔登贝格表示，纤维肌痛综合征如今仍是一个“黑暗领域”。他已在这一领域研究30多年。“医生需要告诉病人他们得了什么病，而患者也想知道自己的病症。因此，当你告诉病人，‘你得了X病’总比说‘你感到疼痛’让人信服。”
面对专家质疑，制药商回应称，纤维肌痛综合征已得到许多医学机构认可，其中包括美国风湿病学会。辉瑞公司副总裁史蒂夫·罗马诺表示：“我们的目的是让人们更多关注这一之前遭忽视且治疗不当的病症。况且，相关药品已获美国食品和药物管理局批准。”（生物谷Bioon.com）
