美国FDA上季度不良事件报告系统的报告特别关注在一份药物名单上，因其在今年1月至3月期间出现了潜在安全问题或更换新的安全警告信息。
根据名单，美国监管机构正寻觅因使用辉瑞的新型抗肾癌药Sutent而导致的肝衰竭试验患者。同时其也在调查因使用惠氏与Progenics共同研发的阿片样药Relistor而导致的胃肠穿孔的患者。该药用于止痛，但可能会引起便秘。
然而，药物出现在该名单上并不代表FDA已经证明其与名单上的各种风险有任何关联，仅是为了进行潜在安全问题进行近一步研究。该名单还包含在商标上增添更新安全信息的药品。相关的产品有：罗氏芬于今年6月增加了导致溶血性贫血的警告部分，而α-干扰素产品于上个月增加了导致肺动脉高压警告。（生物谷Bioon.com）
