【生物谷 Bioon.com】葛兰素史克与其合作伙伴Valeant 制药已经向监管部门提交其在研癫痫病治疗药retigabine的申请。
其已经向美国FDA与欧洲药品局提交申请，希望该药被允许用于治疗部分发作癫痫成人患者的辅助疗法。Retigabine是种一等的神经元钾通道开放药品。
去年八月，双方联手研发该药，Valeant收到初始付款1.25亿美元，其中涵盖retigabine、另外一种癫痫病治疗药VRX698，以及钾通道开放方案的其他后备化合药物的一些相关权利。 根据Valean的经营与销售的标志收入，再加上该药的额外收入，该协议总价值约8.2亿美元。
此次申报消息对瑞士Meda公司来说也是个好消息。该公司 去年收购了Valeant在欧洲业务的大部分资产，约为3.92亿美元，并有权获得从该药协议而来的专利权费用以及标志性成就的付款”。
Valeant宣布从持续经营所获的第三季度净收入为3760万美元，去年同期为亏损730万美元。其收入为2．203亿美元，上涨31％。 其表示从9月开始的I期临床研究中，将对3个retigabine控释技术进行评估。
