北京时间周二晚间消息，以色列梯瓦制药工业有限公司(TEVA)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准了其研制的辉瑞公司(PFE)抗抑郁药Effexor XR的一个仿制版本。
Effexor XR是惠氏公司的一款产品，
该公司表示，将于本周四开始这款仿制药的出货。早在2006年，梯瓦已为这款仿制药提交了上市申请，但作为其与惠氏的一项专利和解的一部分，该公司同意等到2010年7月1日才开始出售其仿制版本。惠氏已于去年被辉瑞收购。
梯瓦表示，Effexor XR在美国的年销售额大约为27.5亿美元。该公司对这款仿制药物将拥有180天的独家营销权，意味着FDA在这段时期内不会批准其它任何版本。（生物谷Bioon.net）
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