阿斯利康公司（AstraZeneca）在英国签署了两个研究协议，一个是眼部疾病协议，另一个涉及为进一步发展移交给慈善机构的临床前肿瘤化合药物协议。
首先，它与英国伦敦大学学院（UCL）签署一项关于发展糖尿病视网膜病变（DR）的再生药物协议。根据这项为期三年的合作条款，双方希望“寻找到可调节干细胞的再生能力的新型治疗器具”。
伦敦大学学院眼科协会和此项目负责人Marcus Fruttiger表示，这些器具可用于“制造任一移植材料或直接刺激眼睛新细胞的生长，帮助恢复或改善DR患者的视力”。
阿斯利康公司的科学和技术联盟总监Alan Lamont表示，公司相信“再生药提供发展创新的机会，更有效和更安全的治疗”。在未来数年内，干细胞技术可能“明显的改进我们发现和发展备选药物的能力”，他补充，并且“通过更好的理解疾病发展的进程对症下药”。财务条款细节尚未透露。
与此同时，英国癌症研究中心已经与阿斯利康公司达成协议，利用独一无二的实验性药物AZD-3965在临床上潜在治疗一系列癌症。此化合物对准本质是细胞新陈代谢的单羧酸转运器1。
英国CR将资助始于2011年高达60位病人的I/IIa期临床试验，阿斯利康可以决定是否希望在临床数据基础上进一步开发药物。如果选择否定，该权利将交给慈善机构的商业部门“以保护合作伙伴和确保药物尽量治疗患者”，不管哪种情况，CR都将得到未来治疗所得的部分收入。
全球癌症研究副总裁，瑞典制药商Les Hughes表示：“如果我们要在提供新疗法上成功，关键是需要慈善机构、学术界和产业界通力合作”。他补充，此交易将“能够使混合物和激励机制利用英国CR广泛的临床网络去评估病人。我们期待着这种合作会给阿斯利康公司的渠道增加一个新的层面。”
英国CR药物开发办公室的Nigel Blackburn说：“我们与行业的紧密联系，可以使我们对一个有前途的化合物实施临床试验并取得重大进步，如果没有这种合作关系，我们可能还在书架上收集灰尘呢”。 （生物谷Bioon.com）
