Shire获得Acceleron制药的处于研究阶段的杜氏肌营养不良(duchenne muscular dystrophy)药物在北美以外的专利权,价值5亿左右。
该协议涵盖Acceleron的第IIB级激活受体分子,首选的候选药物是处于IIa试验阶段的治疗DMD 的ACE-031。DMD是一种罕见而致命的肌肉疾病,目前没有还无法治疗。
Shire公司将支付4500万美元的前期费用,Acceleron也有资格因成功的治疗DMD的ACE-031而获得额外的达到1.65亿美元价格的里程碑。这家位于马萨诸塞州剑桥市的私人控股公司可以收到关于其他适应症和分子的额外的2.88亿美元,以及特许权使用费。
Shire的总裁Sylvie Gregoire表示,此次合作是“一个很适合该公司为罕见病患者的利益所做的工作的战略”。她补充,与Acceleron一起工作“让我们用专业知识帮助正在忍受这种破坏性疾病的患者,同时把我们的规划扩展到新的治疗领域”。(生物谷Bioon.com)