2010年9月23日，随着欧洲药品管理局（EMA）和美国食品与药物管理局（FDA）相继发表有关罗格列酮的处理决定，持续3年余的罗格列酮心血管安全性及去留风波再现重大转折。9月25日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发表声明，表示将关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。欧美学会和正在参加EASD年会的各国医生也对EMA和FDA的决定发表了看法。
2010年9月23日，随着欧洲药品管理局（EMA）和美国食品与药物管理局（FDA）相继发表有关罗格列酮的处理决定，持续3年余的罗格列酮
2010年9月23日，随着欧洲药品管理局（EMA）和美国食品与药物管理局（FDA）相继发表有关罗格列酮的处理决定，持续3年余的罗格列酮心血管安全性及去留风波再现重大转折。9月25日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发表声明，表示将关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。欧美学会和正在参加EASD年会的各国医生也对EMA和FDA的决定发表了看法。
