罗氏花费1.75亿美元现金购得InterMune公司处于临床试验阶段的丙型肝炎治疗药danoprevir的全球专利权。
双方关于处在II期临床试验的danoprevir的交易，正式结束了他们始于2006年的合作，尽管InterMune表示，他们与罗氏正在共同“积极探索继续进行的其他丙型肝炎病毒（HCV）研究计划的途径”。InterMune公司的首席执行官Dan Welch表示，此项决定是在“仔细回顾了我们的策略和财政地位”之后决定的。
具体地说，InterMune公司正计划将重点放在先天性肺纤维化的治疗药pirfenidone上。Welch先生表示，交易“提供了可观的非股票稀释（non-dilutive）现金的注入，这允许我们继续独立和积极地在美国和欧盟对pirfenidone进行注册和贸易”。
他补充，出售danoprevir“消除了我们的债务，对我们正在进行的投资意义重大”。加上罗氏支付的资金，InterMune公司将在今年年底得到大约2.9亿美元的现金。
因此，Welch先生总结说：“我们现在的财务状况非常稳健，这提供给我们资金和灵活性，以最大化pirfenidone的价值，这是我们最大和最近的长期价值创造机会”。今年三月，美国食品和药品管理局顾问委员会以9-3票投票赞成Esbriet (pirfenidone)能够减少肺功能下降。
然而，该机构在五月份发表一个完整的答复信，要求增加临床试验，以支持pirfenidone 对IPF（特发性肺纤维化）的疗效。在欧洲，InterMune公司表示，对药物的审查正在按计划进行，预计会在2011年上半年得到消息。（生物谷Bioon.com）
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罗氏旗下"眼科门" 药物安维汀正式进入中国
从罗氏公司获悉，作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，罗氏旗下新药安维汀(英文商品名Avastin)获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，并已于近期正式登陆中国大陆市场，进入各大医院销售。
上海罗氏制药有限公司总经理温陈佩茜告诉网易财经，"作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物，安维汀已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批，在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗，其安全性已经得到多项临床试验的证实，迄今全球已有超过80万名肿瘤患者接受安维汀治疗。"
据网易财经了解，一直备受关注的贝伐珠单抗注射液此前中文名称为阿瓦斯汀，为分子靶向药物，进入我国临床多年，但一直未获正式上市，此前国内的部分患者只能通过非正规渠道获得该注射液，从而带来不少隐患。
9月9日，上海市卫生局发布消息称，上海市第一人民医院对患者进行眼内注射阿伐斯汀药物后，有61例患者出现眼部红肿、视力模糊等局部反应症状，经专家初步诊断为"眼内炎"。 >>阅读全文
