注册号 国食药监械(进)字2011第2400481号(变更批件)
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注 变更内容：产品注册代理机构和代理人由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2011.05.26
生产厂商名称（英文） Siemens Healthcare Diagnostics Inc
生产厂地址（中文） 511 Benedict Avenue,Tarrytown,New York 10591,USA
生产场所 5 Oak Park Drive, Bedford, Massachusetts 01730, USA
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） 钾、钠、氯测定试剂盒(电极法)
产品名称（英文） Reagent Module Na+K+Cl-
规格型号 校准液A：960 mL,校准液B：500 mL
产品标准 YZB/USA 1862-2010
