诺华制药23日称，其已获准在欧盟范围内出售白血病治疗药物Tasigna。人用药委员会发现，此药较现有的Gleevec在延缓癌症恶化方面更有效。
综合媒体12月23日报道，瑞士制药商诺华制药公司(Novartis AG, NVS)23日表示，已获准在欧盟(European Union)范围内出售白血病治疗药物Tasigna，用于某种类型白血病的最新确诊患者的治疗。
诺华制药表示，在获得批准前，人用药委员会(Committee for Medicinal Products for Human use)就该药给出了正面意见。该委员会发现，在延缓癌症恶化方面，此药较现有的Gleevec更有效。
该药可出售并用于最新确诊的Ph+ CML白血病成年患者的治疗。
此外，Tasigna已获得了美国、瑞士和日本相关部门的批准，而且诺华制药表示，该药还正在接受其他国家监管部门的审批。
