Ligand公司有望收到超过1亿美元的里程碑和专利费付款、并预计将收到Chiva公司10%的普通股权益Chiva公司将在中国开发经遴选的Ligand公司的临床阶段HepDirect 项目
Ligand PharmaceuticaLS Incorporated 今天宣布与Chiva Pharmaceuticals 公司建立战略关系，以便在中国并有望在世界各地开发多项Ligand公司的资产和技术。Chiva公司正获得授权，在中国即刻开始开发Ligand公司的2个临床阶段HepDirect项目，即治疗乙型肝炎的Pradefovir 和治疗肝细胞癌的MB01733。此外，Ligand公司正向Chiva公司非排他性地授权一项HepDirect 技术，用于治疗乙型肝炎(HepB)、丙型肝炎(HepC)和肝细胞癌(HCC)的新化合物的发现、开发和全球商业化。
Chiva公司正在开发这些项目，以满足中国快速增长的制药市场中高度未获满足的医疗需求。中国政府正为Chiva公司这样的能针对公共卫生需求（例如传染病和肿瘤）而开发创新疗法的中国制药[4.53 0.22%]企业提供财务支持。
根据该协议条款，Ligand公司有望从潜在销售的里程碑和专利费中获得超过1亿美元的赢利。此外，Ligand公司有望收到Chiva公司10%的普通股权益，如果合作化合物二次授权给全球某一主要市场上的第三方，公司还将收到一定比例的任何二次授权营业额，但具体数额未披露。Ligand公司有权收到2011年的初期授权付款，总额为100万美元。
Ligand Pharmaceuticals公司总裁兼首席执行官John L. Higgins说："与Chiva公司的这一战略伙伴关系是一次重大事件，因为它首次为我们创造了将Ligand公司的产品和药物发现实力引进中国的巨大机遇，中国是全球增长最快的制药市场。此外，这也是一场巨额交易，我们从中为近期收购的资产创造了新的价值和有利的前景。不到一年前，我们收购了MEtabasis公司，这为Ligand公司带来了一大笔资产，现在这场交易验证了我们的能力，那就是利用我们的收购和业务平台产生新的交易和优势。"
Higgins补充道："我们授权给Chiva公司的资产和技术特别适用于满足中国未获满足的医疗需求。在就此类联盟与多家中国公司谈判后，我们选择了Chiva公司，因为该公司的开发团队在美国受过培训，品质卓著。Chiva公司的管理层中也有在新药开发方面拥有广泛经验的资深科学家。我们看好与Chiva公司富有成果的长期关系，并对在亚洲增加开发联盟的前景感到激动。"
Ligand-Chiva 项目
Ligand公司向Chiva 公司的授权包括下列技术和项目:
Pradefovir是PMEA的一种HepDirectTM 前药，是阿德福韦酯生成的同样的活性代谢产物，阿德福韦酯已获FDA核准用于治疗乙肝，商品名贺维力 (Hepsera?)。该前药可实现肝内较高的药物浓度（肝脏是乙肝病毒复制的主要部位）和肾脏内较低的浓度（肾脏是严重剂量限制性毒性发生的部位）。在美国进行的II期研究显示，Pradefovir具有强效抗乙肝活性 ，Ligand公司已尝试寻找合作伙伴进行进一步的开发。
乙型肝炎是一种潜在致命的疾病，可导致诸如肝硬化和原发性肝癌等并发症。据估计，全球乙肝患者约有20亿，其中3.5－4亿属慢性感染者。(来源: 世界卫生组织2008年乙型肝炎患病率)。在中国，感染迅速上升，据估计8%的人口受感染，其中近3千万人需要治疗。
MB07133是阿糖胞苷(araC) 5'-单磷酸中间形式的一种HepDirect前药，其设计意图是提高活性药物的浓度，用于治疗肝细胞癌。在美国进行的I/II期研究显示，MB07133对肝内肿瘤复发的有效率高。
肝细胞癌是肝癌最常见的形式，占成人原发性肝癌的约90%。肝癌是全球排行第六的最常见癌症，也是全球排行第三的最常见癌症相关死因。 (来源: 国际肝炎基金会网站; 肝炎的肝癌后果).
HepDirectTM 是一种前药技术，能够将某些药物定向投放到肝脏，其原理是采用一种专利的化学修饰先使药物的生物特性灭活，直至其被肝脏特异性酶所切断。HepDirect可改进某些药物的有效性和/或安全性，可应用于已上市的药品或新药产品。
