据悉,佩吉和查尔斯斯蒂芬森俄克拉荷马州癌症中心的研究人员在研究模型中发现了一种阻断早期胰腺癌的方法,该结果对高风险患者的化学预防具有深远影响。
这项研究已经在美国加州开始了临床实验。美国FDA批准药物吉非替尼应在大约1年内在OU癌症中心和全国其他区域开展临床试验。这一研究发表在美国癌症研究协会的最近一期杂志《Cancer Prevention Research》上。
C.V. Rao博士及其研究小组成员第一次研究证明,如果较早应用当前用于晚期胰腺癌的化疗药物则会产生巨大影响。
科学家们研究发现,无已知的副作用的低剂量吉非替尼不仅能阻止胰脏肿瘤的生长,而且经过41周的治疗后,癌症竟然消失了。
Rao说,这是胰腺癌预防研究中最重要的研究之一。目前对胰腺癌知之甚少,其治疗重点主要集中在晚期。但是我们发现,如果早治疗将会有更大收益。我们的目标是阻止癌细胞扩散。这是我们击败该病的最好机会。
该研究小组称,这一研究发现了在胰腺癌进展到晚期(此期存活率下降到6%以下)之前阻止胰腺癌生长的有效方法。
目前,大多数胰腺癌直到晚期才能被识别。然而,研究正在向胰腺癌早期诊断测试的开发逐步迈进。当有癌肿形成,俄克拉荷马州癌症中心的研究人员认为他们现在已有一种方法在肿瘤扩散之前靶向它。
Rao说,OU官员和研究人员将与MD安德森癌症中心等其他中心的研究专家共同讨论在2011年年初进行初步研究。研究人员希望在18个月内开始II期临床试验。鉴于该药物用于人类已经得到美国食品和药物管理局批准,因此没有必要开展I期临床试验。
临床试验将集中于高危患者,特别是那些胰腺炎患者。该药物也可有助于其他高风险人群,包括有胰腺癌家族史的患者、美洲印第安人或2型糖尿病患者。
吉非替尼通过靶向一个基因信号起作用,该基因在胰腺癌存在时首发突变。通过靶向突变基因表达的肿瘤生长信号,研究人员能够阻止癌症的进展。
Rao说,这种基因在95%的胰腺癌中起关键作用,是我们最好的治疗靶标。通过靶向这个基因,我们可以激活或灭活其他一些基因和路线流程。
Rao说,该药物对肺癌和结直肠癌也有效,但不知道它是否能像治疗胰腺癌一样有效。OU药学院正辅助开发药物和成像技术,以进一步测试吉非替尼对患者的作用。
Rao的研究由美国国家癌症研究所资助。(生物谷Bioon.com)