据sciencedaily报道，肺部急性炎症是一种没有被人类充分认识的疾病，其以令人惊讶和意想不到的方式进展。急性肺损伤（ALI）或成人呼吸窘迫综合症（ARDS）对于士兵是一种新的致命性重要疾病，任何人在全身性感染过程中，严重创伤、骨折、严重烫伤后，以及最初原因可能与肺本身无明显关联的许多其他疾病时均可以发展成为ALI或ARDS。然而，一位科罗拉多大学医学院的研究员与其团队或已找到阻止肺部炎症的方法。
最近的研究表明，美国每年有60,000至100,000人死于ALI/ARDS，死亡率为乳腺癌的两倍以上。对该病代表了肺部不可控炎症的认识引发了治疗领域的重要发展，但即使在今天，能够早期发现并进行治疗的患者的死亡率仍然徘徊在60%左右。
研究结果1月14日发表在《The Journal of Biological Chemistry》，研究人员对ALI/ARDS动物模型进行研究发现，关闭特异性免疫细胞攻击性状态可控制失控性炎症。
美国科罗拉多大学医学院副教授Richard Wright博士说，目前我们知道先天免疫系统细胞，如中性粒细胞和巨噬细胞与可引起肺衰竭和死亡的肺损伤有关。尽管这些细胞对我们的天然抗感染能力很重要，但其导致ALI/ARDS所带来的害处超过了其益处。对引起ALI/ARDS的中性粒细胞和巨噬细胞进行研究，为新的治疗理念和治疗方法带来希望。例如，现在已经知道，巨噬细胞同时存在攻击性炎症状态和可帮助肺愈合的修复状态。研究人员现在拥有几种可达到同样效果的药物。理想的情况下，研究人员希望看到通过将巨噬细胞切换到修复状态，从而阻止炎症的进展和改善肺的自我修复能力。
Wright说，这或可为这一致命性疾病提供一个新的重要治疗方法，降低ALI/ARDS居高不下的死亡率。
论文的作者之一、科罗拉多大学医学院研究导师Mehdi Fini博士说，该研究结果清楚地显示，人体内重要代谢途径的一个重要酶可控制引起急性炎症性疾病的免疫细胞的炎症状态。这些研究的数据也将帮助我们了解和剖析这些细胞在其他肺部疾病发病过程分子通路中的不同行为，这些疾病包括慢性阻塞性肺疾病（COPD），肺纤维化和肺癌等。（生物谷Bioon.com）
