安进和武田于日前宣布在晚期肺癌患者后期的临床研究中候选药物motesanib并没有改善患者总的生存率。
这项由1090名晚期非鳞状非小细胞肺癌患者参加的Ⅲ期临床研究并没有达到关键临床终末点的目标。在这项研究中试验组患者采用紫杉醇、卡铂与motesanib的联合治疗方案，对照组采用紫杉醇、卡铂与安慰剂的联合治疗方案。公司还称，临床研究中服用motesanib的患者出现严重不良反应的频率比对照组高。
值得注意的不良反应包括高血压、胃肠道疾病（腹痛、腹泻、恶心和呕吐）、胆囊疾病(胆囊炎、胆囊肿大)、疲劳症、血小板减少症和血液病（中性粒细胞减少症）等。根据BioMedTracker的预测，motesanib在2017年的销售额将达到9.12亿美元。
（生物谷Bioon.com）
