康芝药业和康恩贝6月22日相约发布的一纸公告,让经历尼美舒利事件的儿童退烧市场再起波澜。
上述两家上市公司的公告显示,康芝药业旗下子公司海南康芝药品营销有限公司(下称康芝营销公司)已经于6月20日与康恩贝签署了《布洛芬颗粒产品合作合同书》。依照合同,由后者生产的布洛芬将贴上“瑞芝清”商标,前者则将在全国总代理康恩贝布洛芬颗粒的所有规格。
由于康芝药业的老对手美国强生公司旗下的儿童退烧药美林同样为布洛芬药物,康芝药业此举让市场产生颇多遐想。有分析人士指出,康芝此举可谓一箭双雕,不但可以从一定程度上填补因尼美舒利被禁用于12岁以下儿童后留下的市场空白,还可以在某种程度上刺激强生。
康芝药业“自救”另寻出路
今年2月,央视有关儿童退烧药尼美舒利不良反应的报道,将生产“瑞芝清”牌尼美舒利颗粒的康芝药业推向风口浪尖。5月20日,国家食品药品监督管理局发布通知,修改尼美舒利说明书,并禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童。
由于“瑞芝清”最大的市场在儿童用药市场,禁止12岁以下儿童使用无异于封死了其市场,以此为主业的康芝药业遭遇业绩“滑铁卢”:这家全国最大的尼美舒利颗粒生产企业今年一季度净利润大幅下滑,同比降幅高达55%。今年以来更是因此暴跌57.20%。
不过,此番随着康芝牵手康恩贝,“瑞芝清”又将起死回生。
依照双方签署的合同,自2011年7月1日起至2016年6月30日,康芝药业将全权代理康恩贝旗下布洛芬颗粒的所有品种。康恩贝则将无偿使用康芝药业的“瑞芝清”商标,用于布洛芬颗粒。
而这即意味着,以布洛芬为主要成分的新“瑞芝清”,将以儿童退烧药的形式重新回到市场。
康恩贝公布的布洛芬颗粒药物信息显示,其布洛芬颗粒为OTC甲类医药目录药物。适应症主要用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。但也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
再度向强生叫板
康芝药业董事会秘书李幽泉在接受记者采访时表示,公司一直在专注儿童用药市场,此次与康恩贝的合作,可视为康芝药业重新进入儿童退烧药领域的重要一步。
李幽泉告诉记者,由于尼美舒利是处方药,而布洛芬颗粒为非处方药,两者的渠道还是有所差异。因此,康芝接下来将整合公司原本在儿童退烧药领域的专业优势,以加强合作产品的销售。
依照合同,康芝拿到的全国总代理权将涵盖中国境内所有地区,包括医药OTC市场、各级医院、诊所、卫生院、合作医疗机构等的销售。
康芝药业为让“瑞芝清”起死回生,不仅向康恩贝提供了150万元保证金,还对销售量做了严格的承诺:即除了保证每月销售量100万盒以上,首个合作年度销售量在1200万盒以上外,还承诺从第二个合作年度始每个年度销售年增长10%以上。
有业内专家昨日在接受记者采访时表示,由于国家药监局已经要求尼美舒利修改说明书,禁止用于12岁以下儿童,康芝药业的尼美舒利很难继续在儿童退烧药领域被大规模使用,即便在12岁以上儿童中能够使用,也只能作为二线解热镇痛药使用。而眼见自身在儿童退烧药的渠道优势白白浪费,显然不是康芝药业所愿意看到的。这是康芝药业牵手康恩贝的一个重要原因。另外,此举也表明了康芝药业力求修复尼美舒利被禁的负面影响的决心。
尼美舒利不良反应事件被媒体广泛报道后,2010年2月18日,康芝药业发表声明,称关于药品尼美舒利的报道“是某些别有用心的人的主观臆断,目的是针对‘瑞芝清’的恶意攻击”。康芝药业董事长洪江游当日接受记者采访时,更直指事件的幕后策划是跨国企业强生,并表示已向海南省工商局举报强生“不正当竞争”。