北京时间7月15日晚间消息，欧洲药品管理局（EMA）长期以来因过于保密备受指责，近日开放其数据库以供系统性审查，允许独立研究员查阅数百万份的临床试验资料。欧洲药品管理局此举让欧洲先于美国公开临床试验数据。全球医药行业年盈利达1万亿美元，但长期以来因拒绝披露临床试验数据备受指责。
这些数据对希望验证医药公司公布的消息是否属实，甚至发现药品缺陷的科学家而言十分珍贵。
欧洲药品管理局计划今年11月召开会议，讨论更快捷、定期地公布大批数据的方案。
此前，众多领域对公开科学数据而不是作为私有资源的要求越来越普遍。
欧洲药品管理局此举是对医药行业的革新，医药行业一向严守商业秘密，从未被要求与独立研究员等共享数据，但现在则必须将数据提交欧洲药品管理局以获得药品批准。
欧洲药品管理局与美国食品及药物管理局（FDA）类似，因未能发现药品问题备受指责，如药品公司默沙东（Merck&Co）召回止痛片Vioxx和英国葛兰素史克公司（GSK）召回糖尿病治疗药物Avandia事件。（生物谷Bioon.com）
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