搭脉中国市场，警示巨大成本风险需要法制环境确保利润回报。欧盟制药行业协会总裁、阿斯利康CEO麦奇洛给中国医药业“上课”——
全球五大制药公司之一阿斯利康公司（Astra Zeneca）首席执行官麦奇洛爵士（SirTom Mckillop）在两年半前曾来到中国，参加公司在无锡生产基地的开业典礼。本月初，麦奇洛再次来华，拜会包括卫生部长高强在内的数位政府高层人士并出席各公开活动，而公司在研发方面与中国的合作举措为其作了足够铺垫。
12月2日，阿斯利康在北京签署协议资助北大光华管理学院组建中国医药经济研究中心。此前的9月份，该公司在上海宣布成立阿斯利康学院。而阿斯利康去年在上海成立的东亚临床研究中心，是跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖中国大陆、香港、台湾等地区的临床研究中心。
阿斯利康不生产仿制药、非处方药（OTC），而主要从事处方药和医疗服务的研发、生产和销售。2002年销售收入为178亿美元，利润44亿美元；而用于研发的总投入为31亿美元。平均每个工作日的研发投入达到1100万美元。
麦奇洛不止一次对公众用一系列数据描述阿斯利康在新药研发上挑战风险的勇气：“一般来说，在药物发现的过程当中，我们往往需要通过5000到10000个项目当中筛选出可能一个上市的药品。在近10000个项目中要筛选250个化合物，这250个化合物最后筛选剩下5个可以进行真正临床研究的化合物，最终才有可能产生一个上市的药品。而且我们可以看到，在上市的药品当中，只有1/3才能真正产生利润。如此算来，医药研发成功率不足三十万分之一，而且整个过程要花10年到12年的时间，花费高达10亿美元的资金。”
投入巨大的研发成本成功上市的药品，在专利保护期内获得利润回报。过了专利保护期药价缩水90%，因此药品制造商必须认定所在的市场有健全的专利保护制度。
麦奇洛除在阿斯利康担任CEO职位，同时还担任欧盟制药行业协会总裁、英国制药集团主席、西北科技委员会主席。
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